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2025-710
指尖轻触10.1英寸智控屏设定96孔梯度程序,9℃/秒升温速率如疾风掠过,单次实验同步优化12组退火条件——朗基T10系列智屏梯度PCR仪,现代分子生物学研究的效率引擎。朗基“天玑家族”介绍在基因组学与病原体研究需求激增的当下,梯度PCR技术凭借其多条件并行优化能力,已成为基因克隆、药物靶点筛选、动植物疫病研究的核心工具。朗基天玑家族T10系列智屏梯度PCR仪,通过四维技术突破——智能交互、极速温控、二维梯度、灵活升级,正重新定义科研效率标准。二维梯度技术:破解分子生物学核心...
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2025-78
随着非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成为全球健康挑战,相关基础研究热度持续攀升。体外细胞模型是揭示疾病机制和筛选潜在药物的关键起点。然而,构建稳定、可重复的脂肪肝细胞模型常面临操作繁琐、标准化不足的痛点。本文将解析如何利用标准化试剂盒实现从造模到检测的“一站式”高效服务。第一步:精准模拟病理环境-脂肪肝细胞模型构建试剂盒核心病理模拟:该试剂盒的核心是提供生理比例的油酸钠(模拟单不饱和脂肪酸)和棕榈酸钠(模拟饱和脂肪酸)。这种组合能更真实地模拟人...
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2025-78
在荧光定量PCR实验里,无Ct值出现和Ct值过晚是常让科研人员头疼的问题。这些问题会严重干扰实验结果的准确性与可靠性,接下来我们就深入探讨下背后的原因和解决办法。一、无Ct值出现的原因及解决办法(一)循环数设置不合理正常情况下,PCR循环数一般不宜超过45循环。要是循环数设置不够,可能因扩增产物量不够,荧光信号没达到可检测水平,导致无Ct值。比如在一些低拷贝数模板的检测中,若循环数只设30次,很可能就检测不到产物。解决办法:依据实验经验和模板预估量,合理增加循环数,不过要注意...
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2025-77
朋友们,在基因工程相关实验里,PCR仪可是常用又关键的设备,像梯度PCR仪、荧光定量PCR仪,不同类型功能大不同,今天就结合基因工程知识,聊聊这类仪器,还会讲讲朗基PCR仪的实用特点~先复习下基因工程基础概念!生物技术里,基因工程、蛋白质工程这些是重要分支;遗传工程广义包含染色体工程、基因工程等,狭义就是基因工程,而重组DNA技术是基因工程核心,克隆则是无性繁殖产生后代或相同遗传性状群体。基因工程过程分上游和下游技术,上游是基因重组、克隆和表达设计构建,下游涉及工程菌大规模培...
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2025-74
一、动力学分析的核心需求:捕捉动态相互作用动力学分析的本质是研究分子、细胞或系统在时间维度上的行为变化,例如药物与靶标蛋白的结合速率、蛋白质折叠路径、病毒与宿主受体的识别过程等。这类研究需要实时监测分子间相互作用的动态参数,如结合常数(Kd)、解离速率(koff)、结合速率(kon)等,而这些参数直接决定了生物过程的效率与机制。传统实验方法(如荧光标记、放射性同位素法)存在标记干扰、耗时长、通量低等缺陷,难以满足复杂动态系统的分析需求。而分子互作仪通过无标记、实时监测的技术特...
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