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2025-718
荧光定量PCR(qPCR)检测低浓度样本时,灵敏度受限于模板量少、扩增效率低、背景信号干扰等问题。通过优化样本处理、反应体系、扩增策略及仪器参数,可提升检测灵敏度。以下从6个核心维度详细说明具体方法:一、样本制备:减少模板损失与抑制物干扰低浓度样本(如痕量核酸)的模板提取效率和纯度是提升灵敏度的基础,需重点优化:•高效提取纯化:选择针对低浓度样本的提取试剂盒(如磁珠法、柱提法),其通过特异性吸附核酸、减少洗脱体积(如从50μL降至20μL),可将核酸回收率提升30%以上;避免...
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2025-715
组织培养中的常用器皿培养皿是常用的实验耗材,在组织培养工作中,器工具,其使用量极大。若采用玻璃系统,通常需准备三套培养器皿以满足循环使用需求:一套正在使用,一套处于刷洗处理阶段,另一套经消毒后贮存备用。目前,组织培养常用的器皿主要分为玻璃瓶皿和塑料瓶皿两大类。玻璃瓶皿组织培养所用的各种玻璃器皿,需选择透明度好、无毒的中性硬质玻璃制成,常用的有以下几种:玻璃瓶主要用于配制和储存各种培养液、血清等液体,通常可采用500毫升、250毫升、100毫升的生理盐水瓶和血浆瓶代替。培养瓶专...
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2025-715
在聚酯产业链核心原料精对苯二甲酸(PTA)的生产中,粒度分布直接决定产品性能。但PTA粉末易漂浮水面导致检测失真,成为行业痛点。今天我们将揭秘马尔文帕纳科激光粒度仪如何用激光衍射技术攻克这一难题!一、行业标准挑战:漂浮粉末的精准检测困局依据《SH/T1612.8-2005》石油化工行业标准,PTA粒度检测需满足严苛要求:✅重复性:D50偏差≤5μm,45μm细颗粒体积分数差≤1%✅再现性:D50偏差≤12μm,250μm粗颗粒分数差≤3%传统方法因PTA粉末表面张力大、漂浮水...
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2025-710
设备选型误区:90%实验室的决策盲区“采购荧光定量PCR仪做基因克隆,如同用手术刀砍柴——功能错配导致50%资金浪费”——国家生物医学分析中心刘振云工程师核心需求对照表引物退火温度优化梯度PCR仪二维温控、≥8组温度同步基因表达量分析定量PCR仪多通道荧光、扩增效率90%病原体现场快检便携式qPCR仪≤25kg、电池续航≥4小时朗基天玑家族的场景化解决方案▍基因克隆/酶工程研究→选T10S二维梯度PCR仪·24组温度同步优化(水平梯度+垂直梯度)·升降温9℃/秒(普通设备仅3...
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2025-710
“传统引物筛选需反复摸索温度条件,耗时长达数周——这是基因克隆、病原体检测的核心效率瓶颈”——中科院合成生物学重点实验室2024年技术报告痛点解析:温度优化的时间黑洞在新冠变异株监测、转基因作物开发等场景中,科研人员常面临:•同一基因需测试12-24组退火温度(55℃-72℃范围)•传统单梯度PCR仪每次仅运行1个温度条件•平均3周时间消耗在温度迭代测试上朗基T10S二维梯度PCR仪的破局逻辑通过水平+垂直双维度温控技术(ZL20211023506.X):•水平梯度初筛-0....
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