细胞支原体污染的原因有哪些

细胞支原体污染的原因对于生物实验器材细胞培养来说，如何预防细胞的支原体污染是每一个细胞培养者的都会考虑的问题，据统计，在细胞污染原因分析中有超过60%的细胞培养物污染都是由支原体所引起的。那么细胞支原体污染的原因有哪些呢？细胞支原体污染的原因主要包括：1.不良操作：如操作者未穿实验服、未戴口罩、未熏蒸操作台等，容易引起污染。支原体一般通过难以追踪的各种来源进入细胞培养物。其中包括实验室人员、血清、细胞培养基、水浴锅、米兰体育注册、生物反应器、细胞培养瓶等。人为污染是上述污染源中...

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细胞支原体污染怎么处理

用肉眼或光学显微镜检测支原体比较困难，所以支原体检测一般会通过PCR的检测、DNA染色、荧光标记、琼脂平板接种等方法来实现。在支原体检测之前，细胞应连续培养至少两周，以便有时间让低水平的污染物生长。对于测试，在取样前至少两三天内不应更换培养基。一、培养法在琼脂平板/肉汤上培养被认为是检测支原体的“金标准”。在这种方法中，将细胞培养物的上清液添加到液体或半固体培养基（含有支原体生长所必需的营养物质）中。受感染的细胞培养物会在液体肉汤和琼脂平板上生长。琼脂平板上很容易看到支原体菌...

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细胞培养试剂选购指南

细胞生物学研究、创新药开发等领域经常会进行细胞体外培养，但是很多实验员不知道该怎么选购细胞、细胞培养基、细胞培养试剂，本节小编带你初步了解一下细胞系的选择技巧、购买细胞培养基应考虑的因素。一、细胞培养的环境条件细胞的体外培养需要为细胞创造良好的细胞的存活和增殖环境，这样的环境条件包括培养温度、湿度和CO2水平、营养成分、酸碱度、渗透压等。下表为大多数哺乳动物细胞的细胞培养的适宜条件。酸碱度7.0–7.4渗透压280–320mmol/千克二氧化碳_5–10%温度35–37°C二...

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贴壁细胞传代培养的基本步骤

我们知道开始培养的细胞不能无限期地生长，因为受限区域内的细胞数量不断增加，营养物质也会被消耗，从而导致有毒的代谢产物增加，另外根据实验或生产需要，也要对细胞进行扩大培养。通过去除培养基并将细胞转移到新鲜的生长培养基和基质中，细胞获得了新鲜的营养并去除了有毒代谢物，从而可以长期维持培养。这个过程就属于传代培养，传代培养的细胞密度会低于原始培养物中的细胞密度。当接种细胞后，细胞生长会经过滞后期、对数期，稳定期和凋亡期。在凋亡期，细胞会因缺乏营养或培养条件不当而死亡。贴壁细胞传代培...

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生物安全柜内HEPA 和 ULPA 过滤器的区别

过滤器是生物安全柜的重要组成部分。了解过滤器的工作原理、维护级别以及过滤器需要多久更换一次，这些都是购买生物安全柜时需要考虑的因素。那么生物安全柜中的HEPA和ULPA过滤器有什么区别呢？生物安全柜中使用的过滤器，一般为高效微粒空气(HEPA)过滤器和超低渗透(ULPA)过滤器，HEPA和ULPA过滤器有什么区别呢？HEPA和ULPA过滤器的结构及其工作原理从结构和化学角度来说，HEPA和ULPA过滤器非常相似。这些过滤器用于生物安全柜，其中气流（由电机驱动）携带有害气体和颗...

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