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更新时间:2023-08-11
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DNA纯度、缓冲液、温度条件及限制性内切酶本身都会影响限制性内切酶的活性。大部分限制性内切酶不受RNA或单链DNA的影响。当微量的污染物进入限制性内切酶贮存液中时,会影响其进一步使用,因此在吸取限制性内切酶时,每次都要用新的吸管头。
限制性内切酶一旦拿出冰箱后应当立即置于冰上。酶应当是最后一个被加入到反应体系中(在加入酶之前所有的其它反应物都应当已经加好并已预混合)。
10×bf工作浓度为1×,注意混匀。
酶切时所加的DNA溶液体积不能太大,否则DNA溶液中其他成分会干扰酶反应。
酶通常保存在50%的甘油中,实验中,应将反应液中甘油浓度控制在1/10之下,否则,酶活性将受影响。
如果反应较长时间而酶切体系又很小比如10微升,那么哪怕用PCR小管做反应,体积损失也会很大。采用石蜡油覆盖的方法可避免水分损失甘油浓度提高而引起的星活性。& O; c$ } H8
混合:这是非常重要然而常常被忽略的一步。想要反应完,必须使反应液充分混合。我们推荐用枪反复吸取混合,或是用手指轻弹管壁混合,然后再快速离心一下即可。
注意:不可振荡。
苏州阿尔法生物提供的实验试剂主要有:
1.细胞类产品:
各种的肿瘤细胞、基因编辑细胞:比如常见的HEK293细胞、CHO细胞、骨髓干细胞、胚胎2.天根试剂盒产品:天根系列试剂盒主要有质粒大提、质粒小提等各种质粒抽提试剂盒、血液DNA提取试剂盒、细菌DNA提取试剂盒、病毒RNA提取试剂盒、植物组织DNA提取试剂盒等各种基因组提取试剂盒。还有DH5&/TOP-10感受态等。
3. 其他试剂类:细胞培养试剂、分子生物学试剂、缓冲液、培养基、抗体、碧云天试剂等。
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